参考书目：郑虎主编，《药物化学》（第六版），人民卫生出版社，2007复试自命题考试科目：考试时间3小时，100分 第一章 绪 论基本要求：1. 了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。了解药物化学课的学习内容。2. 熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；了解商品名的作用及命名要求。第二章 新药设计和开发基本要求：1. 熟悉药物作用的生物靶点；药物作用的体内过程；影响药物疗效的某些理化因素和立体因素；药物-受体相互作用的化学过程。2. 熟悉新药开发的基本途径：熟悉先导化合物及其来源和先导化合物的优化方法。3. 熟悉计算机辅助药物设计的基本原理，了解对接术，构象分子场分析方法，3-D定量构效关系，药效结构模型法。4. 了解“基因工程”的一般原理、方法及其在新药研发中的应用。　　第三章 中枢神经系统药物基本要求：1. 熟悉镇静催眠药的结构类型和作用机制。掌握异戊巴比妥、地西泮的化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉异戊巴比妥的合成路线及巴比妥类药物的构效关系。了解唑吡坦的结构、化学名及用途。2. 熟悉抗癫痫药物的结构类型和作用机制。熟悉苯妥英钠的结构、化学名及用途。了解卡马西平、普罗加比的结构和用途。3. 熟悉抗精神病药的结构类型和作用机制。了解抗精神病药的发展。掌握氯丙嗪的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途。熟悉氯氮平的结构、化学名及用途。了解氟哌啶醇的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途。4. 熟悉抗抑郁药的结构类型和作用机制。了解抗抑郁药的发展。掌握丙咪嗪的化学名、理化性质、体内代谢及用途。了解氟西汀的结构、化学名及用途。5. 熟悉中枢兴奋药的结构类型和作用机制。了解中枢兴奋药的发展。掌握咖啡因的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途。了解咖啡因的合成路线。了解吡拉西坦、甲氯芬酯的结构和用途。6. 熟悉镇痛药的结构类型和作用机制。了解镇痛药发展。掌握吗啡的结构、化学名、理化性质、体内代谢、构效关系及用途。熟悉哌替啶的结构、化学名及用途。了解美沙酮、喷他佐辛的结构和用途。第四章 外周神经系统药物基本要求：1. 掌握拟胆碱药物的类型。掌握胆碱受体激动剂的构效关系。掌握乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制及应用特点。了解胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的发展和现状。掌握氯贝胆碱、溴新斯的明的化学名、结构、理化性质和用途。了解毒蕈碱、尼古丁的结构及作用。；了解毛果芸香碱、他克林、多萘培齐的结构和用途。2. 掌握抗胆碱药物的类型。掌握硫酸阿托品、溴丙胺太林的结构、理化性质、用途和M胆碱受体拮抗剂的构效关系。熟悉莨菪类药物的构效关系。了解氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴胺的结构、作用特点和用途。了解M胆碱受体拮抗剂的发展。了解N胆碱受体拮抗剂的发展及结构类型。3. 掌握肾上腺素受体激动剂的基本结构类型及其构效关系。掌握肾上腺素、盐酸麻黄碱的化学名、结构及其特点、作用、理化性质和用途。熟悉拟肾上腺素药物的构效关系。了解沙丁胺醇的化学名、结构及其特点、作用、理化性质和用途。了解去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的结构和用途。了解拟肾上腺素药物的发展。4. 掌握组胺H1受体拮抗剂的结构类型。熟悉马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、结构、理化性质和用途。了解盐酸苯海拉明、盐酸曲吡那敏、酮替芬的结构和用途。了解第一代（经典）抗组胺药物的发展及结构变换。了解第二代（非镇静性）抗组胺药物的发展。5. 掌握局部麻醉药的结构类型。掌握盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学名、结构、理化性质和用途。掌握局麻药的构效关系。熟悉可卡因到普鲁卡因的研究思路及过程。了解盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁的结构、作用特点和用途。了解局麻药发展和现状。第五章 循环系统药物要求基本：1. 掌握β-受体阻滞剂的分类及各类药物的作用特点；掌握β-受体阻滞剂的构效关系。掌握盐酸普萘洛尔的结构、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉酒石酸美托洛尔的结构、化学名及应用。了解β-受体阻滞剂的发展。2. 了解钙通道阻滞剂的分类。熟悉钙通道阻滞剂的构效关系。掌握硝苯地平的结构、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉盐酸地尔硫卓的结构、化学名、代谢及应用。了解盐酸维拉帕米的结构、化学名、代谢及应用。了解尼莫地平、尼群地平等同类药物的结构及应用。3. 熟悉钠通道阻滞剂的分类及各类药物的作用特点。熟悉盐酸胺碘酮的结构、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉硫酸奎尼丁的结构、化学名及应用，了解盐酸美西律的结构及应用。4. 熟悉ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的作用机制；了解ACEI及AngⅡ受体拮抗剂的发展。掌握卡托普利的结构、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉氯沙坦的结构、化学名及应用。了解马来酸依那普利等同类药的结构及应用。5.熟悉NO供体药物的作用机制。掌握硝酸甘油的结构、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。了解硝酸异山梨酯、吗多明、硝普钠的结构及应用。6.了解强心甙类药物的构效关系。掌握地高辛的结构、理化性质、代谢、作用机制及临床应用。了解米力农、多巴酚丁胺、匹莫苯的结构及应用。了解其它类型强心药的作用特点。7.熟悉调血脂药的类型及作用机制；掌握他汀类药物的构效关系。掌握洛伐他汀的结构、化学名、理化性质、体内代谢及临床应用。俩界辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、吉非罗齐、非诺贝特及烟酸的结构及应用。8.熟悉抗血栓药的分类；了解抗血栓药的发展。熟悉氯吡格雷、华法林钠的结构、化学名及应用；熟悉阿司匹林的抗血栓机制。9.熟悉利血平的结构特点、化学名及应用。了解酚妥拉明、哌唑嗪、可乐定、莫索尼定、甲基多巴、肼屈嗪、胍乙啶的结构及应用。第六章 消化系统药物基本要求：1.掌握抗溃疡药物的结构类型和作用机制。掌握西咪替丁、奥美拉唑的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。熟悉雷尼替丁的结构、化学名称及用途。了解西咪替丁的合成路线。2.熟悉止吐药的结构类型和作用机制。掌握昂丹斯琼的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。了解地芬尼、多硫乙拉嗪的结构特点及用途。了解昂丹斯琼的合成路线。3.熟悉西沙必利的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。熟悉多潘立酮的结构、化学名称及用途。了解甲氧氯普胺的结构特点、用途、不良反应和现状。了解促动力药的作用。4.熟悉联苯双酯的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及用途。了解水飞蓟素、熊去氧胆酸的结构特点及用途。了解肝胆疾病辅助治疗药物的现状。第七章 解热镇痛药和非甾体抗炎药基本要求：1.掌握阿司匹林、对乙酰氨基酚的化学名、结构、理化性质、体内代谢和合成及用途，熟悉阿司匹林衍生物的结构和特点，掌握苯胺类解热镇痛药代谢化学与毒性的关系。了解的水杨酸类解热镇痛药物的发展历史。2.掌握非甾体抗药物的分类，熟悉羟布宗、吲哚美辛、甲芬那酸、吡罗西康、双氯芬酸钠、布洛芬和萘普生化学名、结构、理化性质、体内代谢和合成及用途，掌握芳基丙酸类镇痛抗炎药的构效关系。熟悉布洛芬光学异构体代谢的活性变化，熟悉3，5-吡唑烷二酮类药物的代谢物药物活性的变化，3，5-吡唑烷二酮类药物的结构与活性的关系。熟悉灭酸类药物立体结构特征。，了解芳基烷酸非甾体抗炎药物的发展概况。熟悉COX-1和COX-2的结构的差别及其药理作用的特点。掌握塞利西布的化学名、结构和合成及以结构与活性关系。第八章 抗生素基本要求：1.了解β-内酰胺抗生素的发展和作用机制；熟悉β-内酰胺抗生素的结构特点、分类。掌握β-内酰胺抗生素构效关系；熟悉半合成青霉素和头孢菌素的结构改造方法及一般合成方法。掌握青霉素的理化性质及在各种条件下的分解产物；掌握青霉素钠、阿莫西林、头孢氨苄和头孢噻肟钠的结构、理化性质及临床应用；了解苯唑西林钠、克拉维酸钾及氨曲南的结构及临床用途；了解头孢菌素四代的划分及各代药物的特点2.了解氨基糖苷类抗生素的结构特点、临床应用及毒副作用；了解细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因及半合成氨基糖苷类抗生素的结构改造方法。3.了解四环素类抗生素的结构特点、临床应用及毒副作用；熟悉天然四环素类抗生素的理化性质。4.了解大环内酯类抗生素的结构特点及临床应用；熟悉红霉素的理化性质及半合成红霉素衍生物的结构改造方法；熟悉红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、克拉霉素及泰利霉素的作用特点。5.熟悉氯霉素的结构、理化性质及临床应用；熟悉氯霉素的合成方法。第九章 利尿药及合成降血糖药基本要求：1. 掌握口服降血糖药的结构类型。掌握甲苯磺丁脲、格列本脲的化学名、结构、理化性质和用途。熟悉磺酰脲类口服降血糖药的结构与代谢、作用时间的关系。了解氯磺丙脲、格列吡嗪的结构和用途。了解盐酸二甲双胍。了解磺酰脲类口服降血糖药的发展。了解格列美脲、米格列醇的结构和用途。2. 掌握利尿药的分类及各类药物的作用机制。掌握氢氯噻嗪的结构、化学名、理化性质、体内代谢、临床应用及合成路线。熟悉呋噻米、螺内酯的结构、化学名、代谢及应用。了解乙酰唑胺、氨苯蝶啶的结构及应用。第十章 维生素基本要求：1. 熟悉维生素A的化学结构，理化性质，各自的活性形式及用途。了解维生素D和维生素E的化学结构，理化性质，各自的活性形式及用途2. 熟悉维生素C的化学结构，理化性质，各自的活性形式及用途。了解维生素H的结构特点及用途。

#p#副标题#e# 参考书目：《食品化学》刘树兴，中国计量出版社，2008.2复试自命题考试科目：考试时间3小时，100分第一章 糖 类主要介绍单双糖、低聚糖的理化性质及多糖在食品应用方面的特性。基本要求：1、掌握单双糖的物理性质。2、掌握单双糖的化学性质。3、掌握低聚糖的特性。4、熟练掌握淀粉、果胶物质、纤维素类物质的特性。5、了解其他多糖胶质的特性。基本内容：第一节 概述第二节 单双糖在食品应用方面的物理性质第三节 单双糖在食品应用方面的化学性质第四节 低聚糖在食品应用方面的特性第五节 多糖在食品应用方面的特性第二章 脂 类主要介绍脂类物质的结构、性质及变化。基本要求：1、了解脂类物质的分类及作用。2、掌握食品中的脂肪酸的特点。3、了解油脂的物理性质。4、掌握油脂在食品加工和贮藏过程中的变化。5、掌握油脂的皂化价、酸价、碘价和过氧化物价的定义及意义。6、掌握磷脂、类固醇物质的特性。基本内容：第一节 概述第二节 油脂的组成和结构第三节 油脂的物理性质第四节 油脂在食品加工和贮藏过程中的变化第五节 油脂特点的表示方法第六节 类脂第三章 褐变反应主要介绍褐变反应的原因、反应机制、控制方法及与食品的关系等。基本要求：1、了解褐变反应的定义及分类。2、掌握酶促褐变的机制及控制。3、掌握梅拉德反应的机制、因素及控制。4、了解焦糖化褐变、抗坏血酸氧化褐变的机制。5、掌握褐变反应与食品质量的关系。6、了解非酶褐变间的联系。基本内容：第一节 概述第二节 酶促褐变反应第三节 非酶褐变反应第四章 食品中的色素主要介绍食品中常见色素的种类、结构、性质及其在食品中的应用等。基本要求：1、了解物质的颜色与结构的关系。2、一般掌握吡咯色素、多烯色素、酚类色素的结构特点。3、掌握吡咯色素、多烯色素、酚类色素的性质和应用。4、了解其他色素的结构、性质和应用。5、了解食用合成色素的基本性质。基本内容：第一节 物质的颜色与结构的关系第二节 吡咯色素第三节 多烯色素第四节 酚类色素第五节 其它天然色素第六节 食用合成色素第五章 食品的滋味和呈味物质主要介绍食品中常见呈味物质的结构和呈味特性等。基本要求：1、了解风味的概念及味感生理基础。2、掌握食品的甜味机制。3、掌握食品中常用的甜味剂的结构、名称及特性。4、了解食品中的酸味及咸味物质。5、掌握食品的苦味、鲜味及辣味物质分类和形成。6、掌握食品的涩味机制及涩味物质。7、了解食品中其他呈味物质。基本内容：第一节 概述第二节 甜味与甜味物质第三节 酸味和咸味第四节 苦味和苦味物质 第五节 鲜味及鲜味物质第六节 辣味和辣味物质第七节 其它味感和味感物质第六章 食品的香气和呈香物质主要介绍香气的生理基础、各类食品香气特性、香气的增强和稳定等。基本要求：1、了解香气的生理基础。2、掌握常见食品的香气特性。3、掌握食品香气的增强和稳定。基本内容：第一节 嗅感及生理基础第二节 各类食物的香气第三节 香气的稳定与增强

#p#副标题#e# 参考书目：《药剂学》（第六版）崔福德，人民卫生出版社，2012复试自命题考试科目：考试时间3小时，100分第一章 绪论一、药剂学的基本概念药剂学、药物制剂、制剂学、剂型、DDS、药典、处方、处方药、非处方药的概念二、药剂学的任务三、药剂学的分支学科四、药物剂型药物剂型的重要性及分类，选择剂型时应考虑的问题第二章 药物溶液的形成理论一、 药物溶解度与溶出速率1.药物溶解度的表示方法、测定方法及影响因素2.溶出速率及其影响因素二、药物溶液的性质与测定方法1.药物溶液的渗透压及测定方法2.药物溶液的pH与PKa测定第三章 表面活性剂一、表面活性剂的类型1.离子表面活性剂2.非离子表面活性剂二、表面活性剂的基本性质1.表面活性剂的理化性质临界胶束浓度，HLB，Krafft点与昙点2.表面活性剂的生物学性质三、表面活性剂在药剂中的应用增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂等第四章 微粒分散体系一、微粒分散系的物理稳定性及相关理论二、药物微粒粒径大小与体内吸收分布第五章 药物制剂的稳定性一、制剂中药物的化学稳定性1.制剂中药物化学降解途径（1）水解（2）氧化（3）光解（4）其他2.影响药物制剂降解的因素及稳定化方法二、药物与药物制剂稳定性的试验方法温度对反应速率的影响与药物稳定性预测三、固体药物制剂稳定性的特点第六章 粉体学基础一、粉体的基础性质粒子径与粒度分布、形态、比表面积二、粉体的性质1.粉体的流动性的评价、测定方法、影响因素与改善方法2.粉体的充填性、吸湿性与润湿性、粘附性与凝聚性3.粉体的密度及空隙性、粉体的压缩性质

#p#副标题#e# 第七章 流变学基础一、流变学的概念及其在药剂学中的应用第八章 药物制剂的设计一、药物的物理化学性质测定二、药物给药途径与剂型的确定三、药物制剂的优化设计第九章 液体制剂一、概述1.液体制剂的特点及质量要求2.液体制剂的分类二、液体制剂的溶剂和附加剂三、低分子溶液剂四、高分子溶液剂五、混悬剂六、乳剂第十章 灭菌制剂与无菌制剂一、概述灭菌制剂与无菌制剂二、注射剂1.掌握注射剂的定义，特点，分类，质量要求2.注射剂处方（1）原料（2）注射剂的溶剂（3）注射剂的附加剂3.注射剂制备与质量检查4.典型实例分析三、输液含义，特点，分类和质量要求四、注射用无菌粉末含义，特点，分类和质量要求第十一章 固体制剂一（散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣）一、概述1.固体制剂在胃肠道中的行为特征2.固体制剂的单元操作（1）粉碎与筛分（2）混合与捏合（3）制粒（4）干燥二、散剂的制备及质量要求三、颗粒剂的制备和质量要求四、片剂1.片剂的概念、特点、分类、质量要求2.片剂的常用辅料、制备、包衣、质量检查3.典型实例分析第十二章 固体制剂二（胶囊剂、滴丸和膜剂）一、胶囊剂1.胶囊剂的概念、特点、分类、质量要求2.胶囊剂的制备二、滴丸剂与膜剂1.滴丸剂的概念，特点，滴丸剂的基质及制备工艺2.膜剂的组成及制备工艺第十三章 半固体制剂一、软膏剂1.软膏剂各类型基质及添加剂、乳膏剂、栓剂、膜剂的相关知识。2.软膏剂的制备二、凝胶剂三、栓剂第十四章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、气雾剂1.气雾剂组成、气雾剂的制备和质量评价2.气雾剂的特点和分类二、喷雾剂与粉雾剂的概念

#p#副标题#e# 第十五章 中药制剂一、概述1.中药制剂的概念、特点、。2.中药剂型的改革二、中药的提取1.提取方法及浸出原理2.影响浸出的因素三、中药提取物的分离与纯化四、中药提取物的浓缩与干燥五、浸出制剂汤剂、酒剂、酊剂、（流）浸膏剂、煎膏剂特点及制备第十六章 固体分散体的制备技术一、固体分散体概念二、固体分散体类型、速效及缓释原理三、固体分散体的载体材料四、固体分散体的制备第十七章 包合物的制备技术一、包合物的概念二、常用包合材料三、包合物的制备方法四、包合物的验证方法第十八章 微粒分散系的制备技术一、微囊与微球1.微囊与微球的概念2.微囊与微球的载体材料3.微囊与微球的制备方法4.微囊中药物的释放机理、质量评价二、脂质体1.脂质体的概念、结构特点、性质及材料2.脂质体的制备方法及质量评价第十九章 缓控迟释制剂一、缓控迟释制剂的概念、特点二、缓释、控释制剂的释药原理三、缓释、控释制剂的类型四、缓释、控释制剂的处方设计、制备工艺、体内外评价第二十章 靶向制剂一、靶向制剂的概念、特点二、靶向制剂的分类三、靶向制剂的评价第二十一章 经皮给药制剂一、经皮给药制剂的概念、特点二、经皮给药制剂常用材料、经皮给药制剂的质量控制三、经皮渗透性实验方法第二十二章 生物技术药物制剂一、生物技术药物制剂的概念、特点二、蛋白和多肽类药物的结构与稳定性

#p#副标题#e# 参考书目：《药物分析学》（第六版）刘文英，人民卫生出版社，2007复试自命题考试科目：考试时间3小时，100分绪 论基本要求：1. 了解药物分析学的性质和任务。2. 掌握《中国药典》的性质、名称和现行版次，熟悉常用外国药典的名称、缩写和现行版次。3. 熟悉全面控制药品质量科学管理的意义，四个质量管理规范的名称和主要内容。第一章 药典概况基本要求：1. 掌握《中国药典》的基本结构，掌握《中国药典》凡例、正文、附录的主要内容。2. 熟悉美国药典、英国药典和日本药局方的基本结构和主要内容。3. 熟悉药品检验工作的机构、基本程序和有关要求。第二章 药物的鉴别试验基本要求：1．熟悉药物鉴别试验的项目和分类。2．掌握常见官能团一般鉴别试验的原理和方法。3．掌握常用的药物鉴别方法。4．了解药物鉴别试验的条件和灵敏度。第三章 药物的杂质检查基本要求：1．熟悉药物纯度的概念，熟悉药物中杂质的来源和分类。2．掌握药物中杂质检查的要求，杂质限量的概念和检查方法，杂质限量的计算。3．掌握药物中一般杂质检查的原理和方法。4．熟悉特殊杂质的检查方法。第四章 药物定量分析与分析方法验证基本要求：1．掌握不经有机破坏和经有机破坏的分析方法。1．掌握容量法、分光光度法、色谱法等药物含量测定方法的基本方法、特点和有关要求。掌握色谱系统适用性试验的主要内容。2．掌握药品质量标准分析方法验证的指标和验证的方法。3．了解生物样品的种类，熟悉生物样品的预处理方法，熟悉生物样品分析方法的验证。第五章 巴比妥类药物的分析基本要求：1. 了解巴比妥类药物的结构、性质和分析方法的关系。2. 掌握巴比妥类药物的鉴别方法。3. 熟悉巴比妥类药物特殊杂质的检查方法。4. 掌握巴比妥类药物含量测定的银量法、溴量法和紫外分光光度法，熟悉酸碱滴定法和差示分光光度法，了解高效液相色谱法在生物样品巴比妥类药物含量测定中的应用。第六章 芳酸及其酯类药物的分析基本要求：1. 了解本类药物的结构和性质。2. 掌握水杨酸类药物的鉴别试验，熟悉阿司匹林和对氨基水杨酸钠的特殊杂质检查方法，掌握本类药物的酸碱滴定法，熟悉其它含量测定方法，了解阿司匹林和水杨酸血药浓度的测定方法。3. 熟悉苯甲酸类药物的鉴别试验，有关物质检查和含量测定方法，熟悉尿中丙磺舒的测定方法。4. 熟悉其他芳酸类药物的鉴别、检查和含量测定方法，了解血浆中布洛芬含量的测定方法。

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